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执业药师考试《药学专业知识(一)》历年真题

时间:2022-1-20 来源:互联网

乐考网今日整理了一些练习题供大家参考,各位小伙伴要好好练习多做题可以有效地从中得到做题经验也会加强做题的能力跟速度,各位小伙伴要加油哟!

执业药师考试《药学专业知识(一)》历年真题

1、A、B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图,对A药和B药的安全性分析,正确的是()。【单选题】

A.A药的治疗指数和安全范围大于B药

B.A药的治疗指数和安全范围小于B药

C.A药的治疗指数大于B药,A药的安全范围小于B药

D.A药的治疗指数大于B药,A药的安全范围等于B药

E.A药的治疗指数等于B药,A药的安全范围大于B药

正确答案:E

答案解析:两药的、都重合,两药的安全指数/相等,其中A药在95%和99%有效剂量时没有动物死亡,B药在95%和99%有效剂量时分别有10%或20%死亡。说明A药比B药安全。

2、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用,这种影响药物作用的因素属于()。【单选题】

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素

正确答案:C

答案解析:疾病因素中肾脏功能不全时,往往内源性有机酸类物质蓄积,也只能干扰弱酸类药物经肾排泄。对主要经肾脏消除的药物如氨基糖苷类、头孢唑啉等药的延长,应用时需减量,有严重肾病者应禁用此类药物。阿米卡星属于氨基糖苷类药物。

3、关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是()。【单选题】

A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键,正常贮存条件下易发生水解变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚,引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄

E.可与阿司匹林合成前药

正确答案:A

答案解析:对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键,相对稳定,贮藏不当可发生水解。正常存储不会发生水解。

4、服用地西泮催眠次晨出现乏力,倦怠等“宿醉”现象,该不良反应是()。【单选题】

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应

正确答案:D

答案解析:后遗效应是指在停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍可残存的药理效应。后遗效应可为短暂的或是持久的,如服用苯二氮类镇静催眠药物后,在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象。

5、提高药物稳定性的方法有()。【多选题】

A.对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂

B.为防止药物因受环境中的氧气、光线等影响,制成微囊或包含物

C.对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂

D.对不稳定的有效成分,制成前体药物

E.对生物制品,制成冻干粉制剂

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:稳定化的其他方法:(1)改进制剂或生产工艺:①制成固体制剂;②制成微囊或包合物;③采用直接压片或包衣工艺。(2)制备稳定的衍生物:将有效成分制成前体药物,也是提高其稳定性的一种方法。(3)加入干燥剂及改善包装。

6、某药物首过效应大,适宜的制剂有()。【多选题】

A.肠溶片

B.舌下片

C.泡腾片

D.经皮制剂

E.注射剂

正确答案:B、D、E

答案解析:舌下片(经舌下黏膜吸收)、经皮制剂、注射剂避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应,提高了治疗效果。

7、药品代谢的主要部位是()。【单选题】

A.胃

B.肠道

C.胰腺

D.肝脏

E.肾脏

正确答案:D

答案解析:药物代谢部位主要在肝脏。

8、临床上,治疗药物检测常用的生物制品是()。【单选题】

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便

正确答案:B

答案解析:用于体内药物检测的生物样品有血液、尿液、唾液等。其中,血样包括全血、血浆、血清。它们是最常用的体内样品。除特别说明是全血外,通常指血浆和血清。血浆比血清分离快、制取量多,因而较血清更常用。

9、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于()。【单选题】

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度

正确答案:B

答案解析:第Ⅱ类药物溶出是限速过程通过增加溶解速度和溶出速度改善。

10、根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是()。【单选题】

A.1-乙基,3-羧基

B.3-羧基,4-羰基

C.3-竣基,6-氟

D.6-氟,7-甲基哌嗪

E.6,8-二氟取代

正确答案:B

答案解析:在喹诺飼类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基。该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要作用。

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